เว็บสล็อตใหม่ล่าสุด จุลินทรีย์อาจเปิดเผยการกลายพันธุ์ของมะเร็งลำไส้ใหญ่

ส่วนผสมของแบคทีเรียในลำไส้จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่ เว็บสล็อตใหม่ล่าสุด กับว่าอยู่ติดกับเนื้อเยื่อปกติหรือเนื้องอก บัลติมอร์ — จุลินทรีย์สามารถเปิดเผยได้ว่าการกลายพันธุ์แบบใดทำให้เกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่

จากการตรวจสอบแบคทีเรียที่เติบโตควบคู่ไปกับเนื้องอกมะเร็งลำไส้ใหญ่ 44 ชิ้นและตัวอย่างเนื้อเยื่อที่แข็งแรง 44 ตัวอย่าง นักวิจัยได้พิจารณาแล้วว่าจุลินทรีย์บางชนิดมีความเกี่ยวข้องกับทั้งจำนวนและประเภทของการกลายพันธุ์ของ DNA ที่มะเร็งมีอยู่

เนื้องอกในลำไส้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์มากกว่านั้นมีส่วนผสมของแบคทีเรียหรือไมโครไบโอมที่หลากหลายมากกว่าเนื้องอก

ที่มีการกลายพันธุ์เพียงเล็กน้อย Ran Blekhman จากมหาวิทยาลัยมินนิโซตา เมืองแฝดรายงานเมื่อวันที่ 9 ตุลาคมในการประชุมประจำปีของ American Society of Human Genetics และแบคทีเรียบางชนิดมีแนวโน้มที่จะเติบโตถัดจากเซลล์มะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่นการปรากฏตัวของFusobacteriumนั้นสัมพันธ์กับเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ใน ยีน APC , Blekhman และเพื่อนร่วมงานพบว่า การวิเคราะห์จุลินทรีย์ทำนายด้วยความแม่นยำ 70 ถึง 80 เมื่อนักวิจัยพบการกลายพันธุ์ในยีน 5 ตัวจาก 11 ยีนที่ตรวจสอบ

Blekhman กล่าวว่าการกลายพันธุ์อาจสร้างสภาพแวดล้อมหรือโพรงที่แตกต่างกันเพื่อให้แบคทีเรียเติบโต เนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้เซลล์รับน้ำตาลกลูโคสมากขึ้น (แหล่งพลังงานที่ชื่นชอบของเซลล์ส่วนใหญ่) มีความเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียที่กระตุ้นยีนที่สามารถช่วยให้จุลินทรีย์ได้รับพลังงานจากแหล่งอื่น นักวิจัยยังไม่ทราบว่าแบคทีเรียเปลี่ยนแปลงตอบสนองต่อมะเร็งหรือไม่ หรือการเปลี่ยนแปลงของจุลชีพช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์ที่มีการกลายพันธุ์บางอย่างหรือไม่

ขณะนี้ นักวิจัยมีข้อมูลเพียงเพื่อแสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียที่เติบโตใกล้กับเนื้องอกนั้นสัมพันธ์กับรูปแบบการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง แต่ถ้าการกลายพันธุ์ของเนื้องอกส่งผลต่อการแต่งหน้าของไมโครไบโอมทั่วทั้งลำไส้ วันหนึ่งตัวอย่างอุจจาระก็สามารถนำมาใช้เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้ 

กระบวนการนี้แตกต่างอย่างชัดเจนจากโรคอัมพาตขา ซึ่งมีลักษณะบวมแต่ยังสร้างแวคิวโอลด้วย เนื้องอกยังแยกออกจากการตายของเซลล์และ autoschizis อย่างมาก

สำหรับนักชีววิทยาและเภสัชวิทยาที่จะคิดค้นยาที่จะป้องกันการตายของเซลล์ได้ พวกเขาต้องเข้าใจกระบวนการต่างๆ ในการเล่นอย่างแม่นยำ Majno โต้แย้ง นั่นเป็นเหตุผลที่เขาและ Joris ได้วิ่งเต้นเพื่อนร่วมทีมนักวิจัยเพื่อนำ oncosis มาใช้เพื่อระบุการตายของเซลล์จากการขาดออกซิเจนที่อาจมาพร้อมกับการบาดเจ็บและเกิดขึ้นในอวัยวะที่รับบริจาคซึ่งรอการปลูกถ่าย

การสูญเสียพลังงาน

เมื่อสองปีที่แล้ว Society of Toxicologic Pathologists ได้ว่าจ้างคณะกรรมการเพื่อแก้ไขความสับสนเกี่ยวกับข้อกำหนดที่อธิบายถึงการตายของเซลล์ หลังจากการทบทวนอย่างถี่ถ้วน นักพยาธิวิทยายอมรับข้อโต้แย้งของ Majno และ Joris รายงานของคณะกรรมการระบุว่า เนื้องอกเป็นคำอธิบายที่ดีที่สุดของการเสียชีวิตจากการบวมที่บ่งบอกถึงลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่หมดพลังงาน อันที่จริง มีการโต้แย้งว่าเนื้อร้ายควรสงวนไว้สำหรับกำหนดลักษณะ “เซลล์ที่ตายแล้ว” . . โดยไม่คำนึงถึงวิถีทางที่เซลล์ตาย”

ในเวลานั้น Stuart Levin ประธานคณะกรรมการบริษัท Pharmacia Corp. ในเมืองสโกกี รัฐอิลลินอยส์ ตั้งข้อสังเกตว่า กลุ่มของเขาทราบถึงการตายของเซลล์อีกรูปแบบหนึ่งเท่านั้น นั่นคือการตายของเซลล์ ตั้งแต่นั้นมา มีหลักฐานปรากฏสำหรับ paraptosis และ autoschizis เลวินบอกกับScience Newsว่า “เราคาดว่าเมื่อเรามีเครื่องมือในการผ่าแยกมากขึ้นเรื่อยๆ เราจะพบการตายของเซลล์ประเภทต่างๆ มากขึ้น แล้วก็ไม่เป็นไร”

คณะกรรมการของเลวินยังตระหนักด้วยว่าการให้นักวิทยาศาสตร์อธิบายการตายของเซลล์ให้แม่นยำยิ่งขึ้นไม่ใช่เรื่องง่าย รายงานระบุว่า “จากจำนวนนักชีววิทยาที่ได้รับการฝึกอบรมในช่วง 10 ถึง 20 ปีที่ผ่านมา . . การยอมรับข้อเสนอเหล่านี้ [สำหรับการเปลี่ยนระบบการตั้งชื่อ] จะใช้เวลานานและจะต้องใช้ความพยายามอย่างต่อเนื่องของทุกคนในวิชาชีพ”

ในการศึกษาที่จะปรากฏในฉบับที่กำลังจะมีขึ้นของNutrition and Cancerนักวิจัยได้พยายามกระตุ้นให้เกิดมะเร็งเต้านมในหนูทดลองโดยให้ยาแก่สัตว์ 19 ตัว โดยเริ่มตั้งแต่อายุ 7 สัปดาห์ โดยมีสารเคมีที่ทราบว่าทำให้เกิดมะเร็งเต้านม จากนั้นพวกเขาก็ให้อาหารเม็ดที่เสริมด้วยเจนิสไตน์อย่างสูงแก่หนู 11 ตัว และให้อาหารเม็ดที่ปราศจากเจนิสไตน์แก่สัตว์อีก 8 ตัว

หนูห้าใน 11 ตัวที่ได้รับเจนิสไตน์พัฒนาเนื้องอกเมื่ออายุประมาณ 34 สัปดาห์ ในขณะที่หนูในกลุ่มควบคุมไม่มีหนูตัวใดในกลุ่มควบคุมดังกล่าว เจ. เควิน เดย์ ผู้เขียนร่วมการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมิสซูรีในโคลัมเบียกล่าว

ในการศึกษาอื่นซึ่งปรากฏในการวิจัยโรคมะเร็ง ในวันที่ 1 มิถุนายน นัก วิจัยได้ฉีดเจนิสไตน์ในหนูแรกเกิดเป็นเวลา 5 วันโดยละลายในน้ำมันข้าวโพด หนูตัวอื่นได้รับยา diethylstilbestrol (DES) ในปริมาณที่ใกล้เคียงกัน ซึ่งเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนสังเคราะห์ที่ทราบกันว่าเป็นสาเหตุของมะเร็ง กลุ่มที่สามได้รับการฉีดน้ำมันข้าวโพดเท่านั้น เมื่ออายุได้ 18 เดือน หนูที่ได้รับการรักษาด้วยเจนิสไตน์ 6 ใน 17 ตัว และหนูที่ได้รับการรักษาด้วย DES 4 ใน 13 ตัว ได้พัฒนาเป็นมะเร็งมดลูก แต่ไม่มีหนูควบคุมจำนวน 13 ตัวที่เป็น เว็บสล็อตใหม่ล่าสุด และ สล็อตแตกง่าย